Biotek-snakken

	10/11 08:33 af Sukkeralf	(link)
	10/11 08:32 af Sukkeralf	Hvis nogen leder efter en langsigtet biotek investering, så kunne man måske fristes af Kymera Therapeutics - lidt inspiration/indspark fra deres CEO:
	8/11 09:28 af exitnu	Ascelia Pharma Q3 Update: Cash and progress (Research Update 2024-11-08 08:21) After the recent rights issue, Ascelia has SEK 95.7m in cash before support from warrants, and the company has a runway to end 2025. The Full Study Report for Orviglance is completed, and the next stage is to engage in pre-submission meetings with the FDA on the way to a formal submission by mid-2025. Orviglance continues to feature at conferences, which is important as Ascelia is pursuing a partner strategy for the
	8/11 08:52 af exitnu	Genovis Q3 2024: Initial take – Stronger than anticipated (link) (Research Note 2024-11-08 08:49) Redeye provides its initial take on Genovis' Q3 report, which exceeded expectations across the board. We anticipate a positive relief in the share price, accompanied by upward estimate revisions following today's report.
	8/11 08:41 af exitnu	Opsummering: regnskabet viser stærk underliggende vækst i enzym-forretningen, markant forbedret indtjening i Q3, strategisk positiv udvikling med fokus på kernekompetencer, plus der synes at være en klar retning i virksomheden (salg af antistof-forretningen og investering i Sequrna AB).
	8/11 08:16 af exitnu	Genovis Interim Report January-September 2024 (link) "Our Best Quarter in the Enzyme Business: Strong Growth and improved profitability"
	7/11 09:25 af exitnu	".... Ascelia is on track to submit Orviglance to the FDA by mid-2025, opening up a potential USD 800m market. This suggests that the company is also more attractive to potential commercial partners ahead of the future launch."
	7/11 09:24 af exitnu	Ascelia Pharma Q3: Cash and progress (link) (Redeye)
	7/11 07:58 af exitnu	Ascelia Pharma redovisar som väntat inga intäkter - fördjupar dialogen med potentiella partners.
	7/11 07:57 af exitnu	En presentation för analytiker, investerare och media hålls idag 7 november kl. 10:00. Rapporten presenteras av företagets CEO Magnus Corfitzen, Deputy CEO Julie Waras Brogren och CSO Andreas Norlin. Presentationen kommer att hållas på engelska. Presentationen kan följas live via följande länk: (link)
	7/11 07:56 af exitnu	FINANSIELL UTVECKLING I SAMMANDRAG FÖR Q3 (jul-sep) 2024 • Rörelseresultatet uppgick till -17,8 MSEK (-21,4 MSEK) • Vinst per aktie uppgick till -0,42 SEK (-0,63 SEK) • Kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -17,0 MSEK (-31,0 MSEK) • Likvida medel inkl. kortfristiga placeringar uppgick till 95,7 MSEK (39,0 MSEK)
	7/11 07:55 af exitnu	Kvartalsrapport Q3: Framgångsrikt utfall av företrädesemission om 105 MSEK förlänger kassalikviditeten till sent 2025 (link)
	7/11 07:16 af ProInvestorNEWS	Curasight: Clinical phase II trial of uPAR-PET in brain cancer patients published; data supports development of uTREAT for brain cancer (link)
	7/11 07:03 af exitnu	Orviglance er bedre end ikke-kontraststøttet MR-scanning, og ingen analyser taler til fordel for ikke-kontraststøttet MR. Virkelig en fantastisk nyhed, har vi et premium produkt, det tror jeg.
	7/11 06:33 af Fandel	Man må sige, at det er rigtig gode data/udlæsninger, som bekræfter effekten af Orviglance...
	7/11 06:29 af exitnu	Ascelia Pharma expects to submit the New Drug Application (NDA) file to the US Food and Drug Administration (FDA) by mid-2025 to obtain regulatory approval.
	7/11 06:28 af exitnu	Ascelia Pharma AB (publ) (ticker: ACE), a biotech focused on improving the life of people living with rare cancer conditions, today announced the completion of the Full Study Report for the pivotal Phase 3 Study for Orviglance® liver imaging drug candidate, which includes the previously announced strong results of primary endpoints. In addition, the results of secondary endpoints further reinforce the successful study outcomes and support the New Drug Application (NDA) process.
	7/11 06:28 af exitnu	Ascelia Pharma Announces Completion of Full Study Report Reinforcing the Successful Outcomes of Orviglance Phase 3 Study SPARKLE (link)
	7/11 06:27 af exitnu	God morgen :-)
	6/11 10:13 af Jazzz	Er der nogen der forstår, hvorfor Ascendis ikke stiger på aftalen med NOVO forleden?
	6/11 10:10 af Jazzz	Ja bestemt.. er træt af de her biotek selskaber.. det tager generelt for lang tid og udvandinger igen og igen, uden at risikoen mindskes. Så jeg beholder hvad jeg har, men vil ikke deltage i mere fremad.
	6/11 10:07 af Bjæssing09	Heldigvis er Teso ikke afvist, men de kræver blot flere data, så ja der er håb endnu og dagens kæmpe fald er klart en købsmulighed for den risikovillige.
	6/11 09:45 af Jazzz	Lad os hpbe det kun er et spørgsmål om hvornår og ikke hvis… så går det jo nok endda.. nu har vi set at den nemt rammer kurs 5 på blot rygtet om godk..
	6/11 09:02 af Fandel	Puha - sikke en start...

	6/11 08:58 af Fandel	Ja det var lidt surt. Så tager det lidt længere tid...
	6/11 08:56 af Jazzz	Øv
	6/11 08:50 af Fandel	The application is based on a Phase 3 program involving 372 patients conducted by Medix. The study confirmed compelling efficacy, with patients achieving an average weight loss of about ten percent in 24 weeks, and more than half of the patients experiencing a weight loss of more than ten percent. In general, tesofensine was very well tolerated, and a clinical safety database containing approximately 1600 patients provided a robust safety dataset.
	6/11 08:49 af Fandel	Saniona (OMX: SANION), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announces that its partner, Productos Medix S.A de S.V (Medix), has not received approval from the Mexican regulatory agency (Cofepris) for tesofensine for the treatment of obesity. Instead, Medix is entering a dialogue with the agency regarding the path forward as it appears that the decision by Cofepris has not been based on the full data package as submitted by Medix.
	6/11 07:35 af LP90	Godmorgen :-)
	6/11 05:33 af Fandel	Godmorgen...
	5/11 10:08 af Jazzz	Dejligt.. to gode nyheder på to dage.. Acarix og Saniona… håber vi…
	5/11 09:36 af Bjæssing09	Så sker der lidt i Saniona. Der skrives i diverse forums, at Tesofensine bliver godkendt i Mexico en af dagene, så vildt at aktien stadig kan købes under 5 SEK.
	4/11 09:26 af Jazzz	Oppe med 39%
	4/11 09:26 af Jazzz	(link)
	4/11 09:26 af Jazzz	Acarix. Breakthrough?
	1/11 06:18 af ProInvestorNEWS	After Roche exits tau programme, UCB unveils mixed Alzheimer's data (link)
	1/11 06:17 af ProInvestorNEWS	Lexeo showcases encouraging early data for Alzheimer’s gene therapy (link)
	31/10 16:09 af Sukkeralf	Det tænker jeg men man ved jo aldrig. GEA udsat til Q2 2025
	31/10 15:09 af lahn1	Sukkeralf- regnes den godkendelse ikke værende lige så sikker som amen i kirken? Hvornår er det der ventes nyt vedr GEA ?
	31/10 13:33 af ProInvestorNEWS	Lundbeck fremlægger positive fase 3-resultater med migrænemiddel (link)
	31/10 10:06 af exitnu	Live Biotherapeutic Products to Prevent Necrotizing Enterocolitis in Very Low Birth Weight Infants (link) IBT på FDA-workshoppen i USA ..
	30/10 22:41 af Sukkeralf	(link)
	30/10 22:41 af Sukkeralf	Zymeworks står overfor sin første mulige godkendelse med PDUFA date den 29 november for zanidatamab. De har 6 investorpræsentationer i den kommende tid, så de retter i den grad fokus på sig selv!
	30/10 07:44 af LP90	Godmorgen :-)
	30/10 06:28 af ProInvestorNEWS	Biogen And Neomorph Collaborate To Develop Molecular Glue Degraders For Alzheimer's And More (link)
	30/10 05:30 af Fandel	Godmorgen...
	29/10 09:39 af Fandel	Første patient indrulleret - BioPorto har påbegyndt indrullering til det amerikanske studie vedrørende ProNephro AKI (NGAL)™ til voksen brug ved Massachusetts General Hospital
	29/10 07:21 af LP90	Godmorgen :-)
	29/10 06:23 af ProInvestorNEWS	AbbVie adds anti-amyloid asset to its CNS repertoire in $1.4B-buyout of Aliada (link)
	29/10 06:21 af Fandel	Godmorgen...