Jeg har valgt at gå ind i Bioporto grundet det kæmpe upside jeg mener der er ved forhåbentlig en børnegodkendelse i (q2-q3 i 2020) og dernæst en voksen godkendelse i (q3-q4 2020).
Jeg forventer 3 dobling ved godkendelse til børn (Kurs 10= ca. 1,75 mia kr i markedsværdi) og 5 dobling (Kurs 15 = ca 2,6 mia kr i markedsværdi) hvorefter den kan stige yderligere hvis de får godt fat i markedet. Hvis de kan lande en årsomsætning på 5 mia kr. som analysehuset Maxim spåede så kan kursen måske hedde 60-80< (markedsværdi 10-15 mia <) Bare mit amatørgæt. Som jeg kan læse mig frem til at det hele nede i detaljerne nu med selektion af patienter. Jeg er ikke læge men jeg synes det er betryggende at EMA har godkendt BioPortos Ngal testen såvel som at lægestaben og videnskaben synes godt om testen. Er det ikke spørgsmål om tid nu?
Ovenstående er blot min egen forståelse af casen da jeg hverken er læge eller mangeårig proinvestor.
God aften.
Jeg forventer 3 dobling ved godkendelse til børn (Kurs 10= ca. 1,75 mia kr i markedsværdi) og 5 dobling (Kurs 15 = ca 2,6 mia kr i markedsværdi) hvorefter den kan stige yderligere hvis de får godt fat i markedet. Hvis de kan lande en årsomsætning på 5 mia kr. som analysehuset Maxim spåede så kan kursen måske hedde 60-80< (markedsværdi 10-15 mia <) Bare mit amatørgæt. Som jeg kan læse mig frem til at det hele nede i detaljerne nu med selektion af patienter. Jeg er ikke læge men jeg synes det er betryggende at EMA har godkendt BioPortos Ngal testen såvel som at lægestaben og videnskaben synes godt om testen. Er det ikke spørgsmål om tid nu?
Ovenstående er blot min egen forståelse af casen da jeg hverken er læge eller mangeårig proinvestor.
God aften.
10/12 2019 21:10 Helge Larsen/PI-redaktør 3
80049 Jeg har fulgt casen siden 2003 og været med som investor på både op- og nedture ad flere omgange.
NGAL-testen fejler som sådan ikke noget, men der er alt for mange usikkerheder omkring selskabets evne til eksekvering.
Jeg ser ingen grund til pt. at investere andet end et frimærke i den case. Det er for øvrigt det, jeg selv har gjort gennem årene.
NGAL-testen fejler som sådan ikke noget, men der er alt for mange usikkerheder omkring selskabets evne til eksekvering.
Jeg ser ingen grund til pt. at investere andet end et frimærke i den case. Det er for øvrigt det, jeg selv har gjort gennem årene.
10/12 2019 21:34 Havneholmen 280052 Hej Helge. Det lyder også til at FDA er meget forsigtige grundet at testen er banebrydende og derfor er de ekstra detaljeorienteret. Som jeg læser det er de meget meget tæt på nu og vi er nede i de små detaljer efter mange års kamp. EMA, lægestaben og videnskaben siger ja, så lad os håbe 2020 bliver året for Bioporto. Den fylder også mindst i min portefølje.
10/12 2019 22:09 Helge Larsen/PI-redaktør 380053 Testen er godkendt i Europa. Den sælger stort set intet. Det er værd at tænke over.
10/12 2019 22:26 Havneholmen 180054 Mon ikke det vil sætte skub i salget i EU og ROW hvis de får godkendelse i USA. Maxim spåede vidst en markedsandel på 20% men markedsandel på bare 5% eller omsætning på 1,25 Mia bør vel også kunne mangedoble kursen. Vi håber.
