nu har jeg ved flere lejligheder påstået hårdnakket at jeg i flæng kunne nævne 10 ting der hver især ville give 25% på kursen i BioPorto.
kom så til at fintænke om det så også var tilfældet. Men her er ihvertfald:
BioPorto´s 10 bud
1. Forhåndsordre på homogene tests
2. Licensaftale for heterogene tests
3. En prominent ny storinvestor
4. Brake even regnskab (Alpco og generalt stigende NGAL salg jvf. Q3)
5. Offentligtgørelse på partner/producent for homogene tests
6. Nye salgs/udviklingspartnere (eks. jvf. Drueagurkens initiativ)
7. Phadia patentet ugyldiggjort (bliver dog ignoreret pt pga. reglen om fornyelse)
8. US patent godkendt (eller under behandling, patentet er indleveret 2005/2006)
9. Insiderkøb efter årsrapport d. 12 marts
10. Endelig accept af cutoff på 250ng/ml.
den sidste her skulle jeg grave lidt efter at finde:) -men den bliver debatteret flittigt hver gang der er nyt fra konkurrenterne/ fremtidige partnere.
selvom man kan finde dette i BioPortos Q3:
Abbott og Inverness/Biosite har for nyligt lanceret deres respektive NGAL tests, hhv. en heterogen urintest til Abbotts Architect platform til hospitalernes centrallaboratorier og en blodtest til Biosites Triage patientnære (point-of-care) platform.
Produkterne er tilgængelige i visse europæiske lande og enkelte andre
verdensdele dog med undtagelse af USA, hvor registrering til diagnostisk anvendelse antageligt afventes. Det er ikke muligt at anvende disse tests til diagnostik af akut nyreskade uden at gøre brug af cutoff-værdier til at
skelne mellem positive og negative svar for så vidt angår kronisk nyreskade, akut nyreskade, andre sygdomme, der giver forhøjede NGAL værdier og normalværdier.
BioPorto har i cutoff-patentet angivet disse forskellige niveauer, herunder er fastsat at akut nyreskade måles ved et cutoff på 250 ng/ml eller højere. Indtil
videre har både Biosite og Abbott været tilbageholdende med at angive de konkrete NGAL niveauer ved anvendelse af disses nye tests. Et NGAL niveau på 149 ng/ml i plasma er blevet fremført af Biosite, hvilket imidlertid er den øvre del af normalgrænsen for NGAL Triage-testen, og ikke angivelse af cutoffet for måling af
akut nyreskade. Dertil skal højere værdier anvendes, som beskrevet i BioPortos patent.
Abbotts fremlagte resultater for NGAL målinger angiver ligeledes niveauer for måling af akut nyreskade over 250ng/ml.
kom så til at fintænke om det så også var tilfældet. Men her er ihvertfald:
BioPorto´s 10 bud
1. Forhåndsordre på homogene tests
2. Licensaftale for heterogene tests
3. En prominent ny storinvestor
4. Brake even regnskab (Alpco og generalt stigende NGAL salg jvf. Q3)
5. Offentligtgørelse på partner/producent for homogene tests
6. Nye salgs/udviklingspartnere (eks. jvf. Drueagurkens initiativ)
7. Phadia patentet ugyldiggjort (bliver dog ignoreret pt pga. reglen om fornyelse)
8. US patent godkendt (eller under behandling, patentet er indleveret 2005/2006)
9. Insiderkøb efter årsrapport d. 12 marts
10. Endelig accept af cutoff på 250ng/ml.
den sidste her skulle jeg grave lidt efter at finde:) -men den bliver debatteret flittigt hver gang der er nyt fra konkurrenterne/ fremtidige partnere.
selvom man kan finde dette i BioPortos Q3:
Abbott og Inverness/Biosite har for nyligt lanceret deres respektive NGAL tests, hhv. en heterogen urintest til Abbotts Architect platform til hospitalernes centrallaboratorier og en blodtest til Biosites Triage patientnære (point-of-care) platform.
Produkterne er tilgængelige i visse europæiske lande og enkelte andre
verdensdele dog med undtagelse af USA, hvor registrering til diagnostisk anvendelse antageligt afventes. Det er ikke muligt at anvende disse tests til diagnostik af akut nyreskade uden at gøre brug af cutoff-værdier til at
skelne mellem positive og negative svar for så vidt angår kronisk nyreskade, akut nyreskade, andre sygdomme, der giver forhøjede NGAL værdier og normalværdier.
BioPorto har i cutoff-patentet angivet disse forskellige niveauer, herunder er fastsat at akut nyreskade måles ved et cutoff på 250 ng/ml eller højere. Indtil
videre har både Biosite og Abbott været tilbageholdende med at angive de konkrete NGAL niveauer ved anvendelse af disses nye tests. Et NGAL niveau på 149 ng/ml i plasma er blevet fremført af Biosite, hvilket imidlertid er den øvre del af normalgrænsen for NGAL Triage-testen, og ikke angivelse af cutoffet for måling af
akut nyreskade. Dertil skal højere værdier anvendes, som beskrevet i BioPortos patent.
Abbotts fremlagte resultater for NGAL målinger angiver ligeledes niveauer for måling af akut nyreskade over 250ng/ml.
