Godt nyt om Ofatumumab, her er links til ASCO sites:
http://abstractsearch.asco.org/cgi-bin/ts.pl?index=442064&query=ofatumumab&opt=any
http://abstractsearch.asco.org/cgi-bin/ts.pl?index=442064&query=R1507&opt=any
15/5 2009 10:02 lefthand 0
11193 Stort set alle konklusioner lyder rigtig positive, eller hvad mener i ?
16/5 2009 11:12 bongobob 011273 Har gennemgået de fire indlæg 2 x Ofa og 2 x R1507. Meget svært forståelige for en lægmand som mig og jeg synes ikke det er meget de giver os.
De to abstracts om Ofatumumab er stort set ens, forskellen er om Rituximab er nævnt. Resultaterne er de samme: 58% og 47% Objective Responce Rate ORR for de to Refactoary grupper. Stadigvæk et fantastisk resultat, og selv om vi har set det før bør det vække begejstring.
Det jeg var interesseret i var R1507 der har været lidt af en joker når det gælder Genmab. Der er et R1507 abstract der undersøger virkning over for NSCLC lungekræft med moderat resultat, og et der er rette mod Sarcoma. De giver os ingen tal for virkningsgrad i Sarcoma undersøgelsen fordi der er et PhI forsøg men jeg hæftede mig straks ved denne sætning: "Clinically significant activity has been observed in ES, RMS and OS with several dramatic responses seen in ES and RMS"
Alt i alt lidt men godt. Ofa er for mig et overstået kapitel det er kun et spørgsmål om tid før det bliver godkendt. Med de sædvanelige forbehold som alle Biotech investorer kender.
Lisa har nævnt R1507 PhII forsøget som potentielt godkendelses udløsende men om det bare er varm luft har jeg svært ved at vurdere. Jeg vil se det før jeg tror det.
I mine hedeste drømme ser jeg dog Genmab med tre godkendte produkter i Q4 2010. Arzerra, Zalutumumab, R1507
Små skridt frem mod dagslys
De to abstracts om Ofatumumab er stort set ens, forskellen er om Rituximab er nævnt. Resultaterne er de samme: 58% og 47% Objective Responce Rate ORR for de to Refactoary grupper. Stadigvæk et fantastisk resultat, og selv om vi har set det før bør det vække begejstring.
Det jeg var interesseret i var R1507 der har været lidt af en joker når det gælder Genmab. Der er et R1507 abstract der undersøger virkning over for NSCLC lungekræft med moderat resultat, og et der er rette mod Sarcoma. De giver os ingen tal for virkningsgrad i Sarcoma undersøgelsen fordi der er et PhI forsøg men jeg hæftede mig straks ved denne sætning: "Clinically significant activity has been observed in ES, RMS and OS with several dramatic responses seen in ES and RMS"
Alt i alt lidt men godt. Ofa er for mig et overstået kapitel det er kun et spørgsmål om tid før det bliver godkendt. Med de sædvanelige forbehold som alle Biotech investorer kender.
Lisa har nævnt R1507 PhII forsøget som potentielt godkendelses udløsende men om det bare er varm luft har jeg svært ved at vurdere. Jeg vil se det før jeg tror det.
I mine hedeste drømme ser jeg dog Genmab med tre godkendte produkter i Q4 2010. Arzerra, Zalutumumab, R1507
Små skridt frem mod dagslys
16/5 2009 12:12 lefthand 011275 Husk også på, at overlevelses chancerne på Sarcoma er så dårlige som 25 - 30% ved metastatic desease
17/5 2009 21:20 tumult 011344 Jeg var ikke klar over at et fase2 forsøg kunne være nok til godkendelse.? Men det ville da være fantastisk hvis R1507 også kunne være på markedet i 2010.
Genmab deltager i Merrill Lynch 6th Annual Pan European Biotech & Medical Devices 1-1 Forum der holdes tirsdag og onsdag i den kommende uge, så mon ikke det bliver en god uge vi går ind i.
Husk at børsen ikke holder åben torsdag og fredag, så der er faktisk kun 7 børsdage til d 29/5
Genmab deltager i Merrill Lynch 6th Annual Pan European Biotech & Medical Devices 1-1 Forum der holdes tirsdag og onsdag i den kommende uge, så mon ikke det bliver en god uge vi går ind i.
Husk at børsen ikke holder åben torsdag og fredag, så der er faktisk kun 7 børsdage til d 29/5
det var Genmabs udmelding på GF at hele 3 Roche produkter kan være på markedet næste år.
18/5 2009 09:33 tumult 011379 Ny vurdering fra jyske bank: KØB!
Med gode udsigter for Arzerra vurderer vi, at Genmab har en fair værdi på DKK 345 per aktie, hvilket giver et upside potentiale på 50 % i forhold til den nuværende kurs. Vi vurderer, at Genmab er en attraktiv købscase, hvis man tror på Arzerra i cancer. Det gør vi, og vi forventer, at få en god indikation på produktets potentiale i 3. kvartal 2009, når Genmab offentliggør fase III data på Rituximab refraktær FL. Derudover venter vi en FDA godkendelse på Arzerra i refraktær CLL i august 2009.
http://www.jyskebank.dk/_jb/commoninc/bin.asp?id=252029&src=arzerrametooellerbestinclass.pdf
Med gode udsigter for Arzerra vurderer vi, at Genmab har en fair værdi på DKK 345 per aktie, hvilket giver et upside potentiale på 50 % i forhold til den nuværende kurs. Vi vurderer, at Genmab er en attraktiv købscase, hvis man tror på Arzerra i cancer. Det gør vi, og vi forventer, at få en god indikation på produktets potentiale i 3. kvartal 2009, når Genmab offentliggør fase III data på Rituximab refraktær FL. Derudover venter vi en FDA godkendelse på Arzerra i refraktær CLL i august 2009.
http://www.jyskebank.dk/_jb/commoninc/bin.asp?id=252029&src=arzerrametooellerbestinclass.pdf
18/5 2009 10:11 lefthand 011392 Jeg forstår bare ikke at de gør et så stort nummer ud af risikoen, den kender vi jo alle og der er ikke noget ændret..... det skulle da lige være til den gode sidde.
20/5 2009 13:46 Stinker 011660 Er der en der kan huske Rituxans meritter? - Har det hidtil kun været anvendt off-label i CLL eller hvad er det egentlig Roche/Genentech nu går og roder med - og har de mon fået travlt?
20.05.2009 08:54:53
ZURICH, May 20 (Reuters) - Roche Holding AG's
Genentech unit and Biogen Idec have filed their cancer
drug Rituxan for approval in the United States to treat the most
common type of adult leukemia, the companies said.
The filing is for Rituxan plus standard chemotherapy for
people with previously untreated or treated chronic lymphocytic
leukemia, Roche said in a statement.
"The companies will request a priority review, and if
granted, anticipate the FDA (Food and Drug Administration) will
make a decision within six months," Roche said.
Rituxan is co-marketed in the United States by Genentech,
which was recently bought out by Roche, and Biogen. Roche
markets the drug outside the United States under the brand name
MabThera.
20.05.2009 08:54:53
ZURICH, May 20 (Reuters) - Roche Holding AG's
Genentech unit and Biogen Idec
drug Rituxan for approval in the United States to treat the most
common type of adult leukemia, the companies said.
The filing is for Rituxan plus standard chemotherapy for
people with previously untreated or treated chronic lymphocytic
leukemia, Roche said in a statement.
"The companies will request a priority review, and if
granted, anticipate the FDA (Food and Drug Administration) will
make a decision within six months," Roche said.
Rituxan is co-marketed in the United States by Genentech,
which was recently bought out by Roche, and Biogen. Roche
markets the drug outside the United States under the brand name
MabThera.
